1,2,4-trimetoksibentseeni CAS 135-77-3 neste. Kiehumispiste on 247 °C, suhteellinen tiheys 1,106, taitekerroin 1,5330 ja leimahduspiste > 110 °C.
3'-hydroksiasetofenoni CAS 121-71-1 Neulakiteet. Sulamispiste on 95-97 °C, kiehumispiste on 296 °C, 153 °C (0,67 kPa), suhteellinen tiheys on 1,099 (109 °C) ja taitekerroin on 1,5348. Liukenee alkoholiin, eetteriin, kloroformiin ja bentseeniin, liukenee heikosti veteen, liukenematon maaöljyyn.
Aminodifenyylimetaani CAS 91-00-9 Difenyylimetyyliamiini on orgaanisen synteesin välituote. Bentsofenonioksiimi voidaan saada ensin bentsofenonista ja hydroksyyliamiinihydrokloridista ja sitten pelkistää metallinatriumilla etanolissa tai pelkistää Zn-jauheella ammoniakki-etanoli-liuottimessa; bentsonitriiliä ja fenyylimagnesiumbromidia voidaan käyttää myös ammoniakkipitoisessa liuoksessa. saatu reaktiolla liuottimessa.
L-alaniini-metyyliesterihydrokloridi CAS 2491-20-5 aminoacidsderivesionit; aminoacidsiderivatiivit; aminoacids; aminoacidsanderivativit; aminoacidmetyylimyylit; aminoasidit (c-suojatut); bchemicalbookiochemistry; aminohydroridia;
p-anisaldehydi CAS 123-11-5, joka tunnetaan myös nimellä anisialdehydi, 4-metoksibentsaldehydi, p-anisaldehydi, anisialdehydi, on huoneenlämpötilassa väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on orapihlajan haju. Tiheys 1,123g /cm3 (20â). Sulamispiste 2â. Kiehumispiste 249,5 Chemicalbookâ. Taitekerroin 1,5731. Liukenee niukasti veteen (0,3 % liukoinen veteen), liukenee heikosti propyleeniglykoliin ja glyseriiniin, liukenee helposti etanoliin, eetteriin, asetoniin, kloroformiin ja useimpiin orgaanisiin liuottimiin. Se voidaan haihduttaa vesihöyryllä. Luonnossa sitä esiintyy fenkoliöljyssä, kuminaöljyssä, tilliöljyssä, akaasiakukassa, vaniljauutteessa
1-fluori-2-nitrobentseeni CAS 1493-27-2, joka tunnetaan myös nimellä 2-fluoronitrobentseeni, on substituoitu nitrobentseeniyhdiste. Nitrobentseeniyhdisteet ovat kemiallisten välituotteiden luokka, jolla on laaja valikoima käyttötarkoituksia. Substituoidut nitrobentseenit pelkistetään substituoitujen aniliinien saamiseksi, jotka voidaan helposti muuntaa erilaisiksi aromaattisiksi johdannaisiksi.
